ZUG +++ Wie bereits im Mai absehbar: Biogen Idec gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission eine bedingte Marktzulassung für FAMPYRA® (Retard-Fampridintabletten) zur Verbesserung der Gehfähigkeit erwachsener Multiple-Sklerose-Patienten, bei denen eine Gehbehinderung vorliegt (Grad 4-7 auf der EDSS-Behinderungsskala), erteilt hat.
[Biogen Idec erhält bedingte Marktzulassung für FAMPYRA® in der Europäischen Union zur Verbesserung der Gehfähigkeit erwachsener Multiple-Sklerose-Patienten | Business Wire.]