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Britische Basistherapie-Studie endet in 700 Millionen Pfund teurem Fiasko - die deutsche Übersetzung

Der Artikel von Jeremy Laurance, erschienen am 4. Juni 2010 im Independent, bezieht sich auf die BMJ-Analyse zum Erfolg des Patient-Access-Scheme des britischen National Health Service (NHS). Auf Grund des großen Interesses habe ich mir die Mühe gemacht, den Text für euch verständlich einzudeutschen. Also los: … weiter »

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Ocrelizumab - mit uns können sie es ja machen.

Der Zungenbrecher ist ein monoklonaler Antikörper gegen das Oberflächenprotein CD20 der B-Lymphozyten. Noch im Dezember 2009 berichteten die Entwicklungspartner Roche & Biogen Idec von ermutigenden Phase-II-Daten bei der Behandlung der MS (dpa-AFX). … weiter »

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Biferonex - Zulassungsverfahren für Interferon-Generikum abgebrochen

BAAR BioPartners zieht den Antrag auf Marktzulassung für das Interferon- beta 1a-Nachahmermedikament Biferonex® zurück; via business wire. Zuvor hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMEA) festgestellt, dass der Nutzen des Präparats durch die eingereichten Daten nicht ausreichend belegt ist. Die Marktzulassung wurde nicht erteilt. … weiter »

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Dirucotid® (MBP 8298) ist gegen schubförmige MS wirkungslos

Die BioMS Medical Corp. meldet das Scheitern der Phase-II-Studie MINDSET-01; Originalmeldung. In dieser Studie wurde die Wirkung von MBP 8298 auf schubförmige Multiple Sklerose (RRMS*) untersucht. … weiter »

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